我国电能替代进入深水区 实现“碳中和”重要路径

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2025-07-06 15:22:30

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为了进一步阐明背后的反应机制,进入利用EPR捕获自由基实验、进入H2O2的分解实验、原位Raman实验,结合DFT计算,从原子视角探究了不同Ce位点与H2O2的相互作用。CeO2八面体几乎没有POD-like活性,深水但却显示出最高的HPO-like活性。

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因此,区实我们认为调控CeO2表面Ce位点的配位结构可以改变H2O2的活化路径,从而影响其在酶模拟反应中的选择性。但当反应溶液中加入KBr后,现碳八面体Ce7c(111)位点上吸附的H2O2快速分解,现碳结合其极高的HPO-like活性,我们可以推断出BrOH的生成是通过peroxo路径而不是自由基路径。结果表明,中和重要CeO2立方体显示出最高的POD-like活性,其次是棒状和八面体。

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而八面体上的Ce7c(111)位点即使吸附了H2O2也无法进行这种氧化还原反应,替代导致了微弱的POD-like和CAT-like活性。同样,进入CeO2的HPO-like反应具有的抗菌和抗污效果也会因其同时具有POD-/CAT-like反应而降低。

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进一步的抗菌测试表明,深水具有HPO-like活性的八面体Ce7c(111)(生成HOBr)比具有POD-like活性(伴随着不必要的CAT-like活性)的立方体Ce6c(100)(生成OH自由基)具有更好的杀菌效果。

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